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我國學(xué)者在超分辨光學(xué)顯微鏡領(lǐng)域取得重要進(jìn)展
  • 發(fā)布日期:2019-11-11      瀏覽次數(shù):895
    • 在國家自然科學(xué)基金項目(批準(zhǔn)號:31127901,31730054,31661143041,31700743)等資助下,中國科學(xué)院生物物理研究所徐濤院士和紀(jì)偉教授級工程師在提高光學(xué)顯微鏡分辨率技術(shù)領(lǐng)域取得重要進(jìn)展。相關(guān)成果以“Molecular Resolution Imaging by Repetitive Optical Selective Exposure”( 基于重復(fù)光學(xué)選擇曝光的分子分辨率成像技術(shù))為題,于2019年9月9日在Nature Methods(《自然方法學(xué)》)雜志在線發(fā)表。

        該工作提出了一種基于激光干涉條紋定位成像的新技術(shù),并據(jù)此研制出新型單分子干涉定位顯微鏡(Repetitive Optical Selective Exposure, ROSE),將熒光顯微鏡分辨率提升至3 nm以內(nèi)的分子尺度,單分子定位精度接近1 nm,可以分辨點距為5 nm的DNA origami(DNA 折紙)結(jié)構(gòu)。為降低單分子發(fā)光時的閃爍和漂白對亮度和定位精度產(chǎn)生的不良影響,研發(fā)團(tuán)隊對顯微鏡光路進(jìn)行了創(chuàng)造性地設(shè)計,分別為:基于電光調(diào)制器的干涉條紋快速切換激發(fā)光路,基于諧振振鏡掃描的6組共軛成像光路,兩種光路的同步實現(xiàn)了高達(dá)8 kHz的分時成像,確保在相機(jī)的單次曝光時間里把每個單分子發(fā)光狀態(tài)均勻分配給6個干涉條紋,有效避免了熒光分子發(fā)光能力波動對定位精度的干擾。

      圖. ROSE干涉定位與傳統(tǒng)質(zhì)心定位的原理示意,以及用于DNA origami和細(xì)胞微絲成像效果比較

      研發(fā)團(tuán)隊利用該技術(shù)對不同熒光位點間距的DNA origami陣列進(jìn)行驗證測試,證明干涉成像分辨率達(dá)到了3 nm的分子水平。后續(xù)的細(xì)胞實驗結(jié)果顯示,該技術(shù)在免疫標(biāo)記的微管、CCP(clathrin coated pits,網(wǎng)格蛋白有被小窩)以及較致密的細(xì)胞骨架成像時展現(xiàn)出良好性能,該工作使得超高分辨光學(xué)顯微鏡家族再添新成員,光學(xué)顯微鏡分辨率被進(jìn)一步突破,將為進(jìn)一步解析精細(xì)亞細(xì)胞的組分和生物大分子的納米結(jié)構(gòu)提供有力工具。

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