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原裝C8辛基固相萃取小柱200mg /3ml

產(chǎn)品時(shí)間:2021-07-26

簡要描述:

C8在吸附性上與C18鍵合相類似,主要靠非極性碳鍵相互作用。但由于C8碳鍵較C18短,所以對非極性化合物保留弱于C18,有助于對非極性吸附過強(qiáng)的樣品的洗脫。C8小柱可以從血漿中同時(shí)萃取脂溶性和水溶性維生素,也常用于生物大分子樣品脫鹽。

C8主要應(yīng)用于血液,血漿,尿液中藥物及其代謝物、蛋白,DNA 等大分子樣品的脫鹽、環(huán)境水樣中的有機(jī)物的富集等。

可用來濃縮水中的殺蟲劑、除草劑、碳?xì)浠衔锖推渌袡C(jī)污染物。請使用不含鄰苯二甲酸酯的固相萃取小柱,萃取水中的殺蟲劑并進(jìn)行痕量分析

 

C8固相萃取柱 注意以下四個(gè)方面:

1、C18固相萃取柱,C8固相萃取柱樣品的物理和化學(xué)特征:影響因素如被分析物相對與介質(zhì)的極性,帶電荷的官能團(tuán),溶解性,分子量,等等,決定了被分析物

C18固相萃取柱,C8固相萃取柱介質(zhì)中的極性化合物。使用非極性溶劑調(diào)節(jié)平衡,采用極性更大的溶劑洗脫。堿性化合物均保留于硅膠填料上,極性非常強(qiáng)的化合物(如碳水化合物)將不可逆地保留于硅膠填料。在此情況下,雙醇基或氨基鍵合相是更好的選擇。

正相SPE操作步驟:

A、調(diào)節(jié)

3-5mL非極性溶劑沖洗填料。

B、上樣

將樣品加到填充床的上面。將樣品以1-5mL/min速度推或抽過填料。如果所需樣品不被保留,請收集樣品用于分析。

C、沖洗

如果所需樣品被保留,使用非極性溶劑將弱保留的干擾物沖洗下來。

固相萃取四步驟                   

棄去     棄去     棄去  收集分析

D、洗脫

使用1-2mL的極性溶劑將所需化合物洗脫。收集樣品用于分析。

離子交換填料——強(qiáng)陰離子(SAX)和強(qiáng)陽離子(SCX)交換基均有供應(yīng)。樣品中陰/陽離子分別和樹脂上的陰/陽離子交換使得陰/陽離子保留于相關(guān)樹脂上。洗脫采用高離子強(qiáng)度的緩沖液(0.1M—0.5M),或者通過改變淋洗液的pH使得樣品中化合物不再帶電荷。這些樹脂的骨架通常為苯乙烯—二乙烯基苯共聚物,樣品中有機(jī)溶劑含量的增加將會導(dǎo)致交換容量的降低。

訂貨號        名稱     填料克重 容積 包裝數(shù)量

EB18012300

C8

50mg

1ml

100

EB18012400

100mg

1ml

100

EB18012500

200mg

3ml

50

EB18012600

500mg

3ml

50

EB18012700

500mg

6ml

30

EB18012800

1000mg

6ml

30

EB18012900

1000mg

12ml

20

EB18013100

2000mg

12ml

20


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